CONCEPTOS BÀSICOS

Para el estudio de la Genètica, es conveniente conocer algunos conceptos indispensables para su anàlisis:

GENÈTICA: Ciencia que determina la forma de herencia o transmisión de las propiedades biologicas de una generacion a la siguiente.

GEN: Unidad de informaciòn del ADN.
Es un segmento de ADN que codifica una proteìna. Funcionalmente equivale a un cistròn.

GENOMA: Es el conjunto genètico total.
Es la serie de todos los cromosomas distintos que se pueden hallar en cada núcleo de una especie.

GENOTIPO: Es el contenido genètico que posee un individuo.
Es la combinaciòn de genes que un individuo hereda de sus progenitores. Se opone al Fenotipo.

FENOTIPO: Es el caràcter morfològico genètico que muestra un individuo.
Es el conjunto de propiedades tanto estructurales como funcionales observables en un organismo, producto de la interacciòn entre el genotipo y el ambiente.

CROMOSOMA: Cada uno de los corpúsculos, generalmente filamentosos, que existen en el núcleo de las células y en los que residen los factores hereditarios;su número es constante para cada especie animal o vegetal:el ser humano tiene 46 cromosomas.

HÌBRIDO: Organismo originado por dos individuos de distinta especie.
Individuo obtenido por el cruce de parentales genèticamente diferentes.
Individuo que en su genotipo tiene los dos alelos distintos.

HOMOCIGOTO DOMINANTE: Individuo que en su genotipo presenta el par de alelos dominantes.

HOMOCIGOTO RECESIVO: Individuo que en su genotipo presenta el par de alelos recesivos.

HETEROCIGOTO: Organismo o individuo que procede de la unión de gametos de diferentes características genéticas:un hijo de padre negro y madre blanca es un heterocigoto.

LOCUS: Tèrmino latino que designa el lugar que ocupa un gen en el cromosoma.

EPISTASIS: Son las interacciones entre genes diferentes que afectan la expresiòn del mismo caràcter.
Los genes interactùan como cuando hay alelos homocigotos recesivos de un locus ocultan el efecto de un alelo dominante en otro locus.

CARIOTIPO: Es la dotaciòn cromosòmica de una cèlula u organismo.
Nùmero, tamaño y configuraciòn de los cromosomas de un organismo.

MUTACIÒN: Es cualquier cambio de un carácter heredable en un individuo.

AGENTES MUTAGÈNICOS: Cualquier agente del medio extreno que modifique la estructura o contenido del ADN.

MUTACIÒN CROMOSÒMICA: Son los cambios visibles en la estrucutura de los cromosomas.

DELECCIÒN: Es la pèrdida del segmento de un cromosoma.

DUPLICACIÒN: Es la presencia de un segmento cromosòmico màs de una vez en el mismo cromosoma.

INVERSIÒN: Es la presencia de un segmento cromosòmico invertido.

TRANSLOCACIÒN: Es el cambio de localizacion de un segmento cromosòmico.

POLIGENIA: Es el carácter heredable contenido por dos o màs pares de genes.

ALELO: Forma alterna de un gen.

ALELO DOMINANTE: Obstaculiza la expresión del otro alelo.



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